Accredited Genetic Laboratory ISO 15189

Advanced DNA & Prenatal Health Screening

ตรวจความผิดปกติทางพันธุกรรม วางแผนครอบครัวอย่างมั่นใจ ด้วยเทคโนโลยีทางการแพทย์ระดับสากล พร้อมทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์

ดูแลคุณทุกขั้นตอน

0.9% Accuracy
Rate
0K+ Successful
Tests
0+ Years of
Experience
DNA Laboratory
DNA Analysis
23 Pairs
Chromosome screening complete
Health Report
Excellent
All markers within normal range

บริการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรม
ที่ครอบคลุมที่สุด

เทคโนโลยีระดับ Next Generation Sequencing สำหรับการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันและวางแผนครอบครัวอย่างแม่นยำ
บริการหลักของเรา: ตรวจดาวน์ซินโดรม | ตรวจ dna พ่อลูก

01

DNA Testing

การตรวจรหัสพันธุกรรมเพื่อระบุความเสี่ยงของโรคและความผิดปกติทางพันธุกรรม

รายละเอียด
02

Chromosome Analysis

วิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 23 คู่ เพื่อค้นหาความผิดปกติเชิงโครงสร้างและจำนวน

รายละเอียด
03

Prenatal Screening

NIPT ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดมารดา ปลอดภัยและแม่นยำ

รายละเอียด
04

Fertility Health

ตรวจประเมินสุขภาพการเจริญพันธุ์สำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร

รายละเอียด
05

Carrier Screening

ตรวจหาภาวะพาหะของโรคทางพันธุกรรม เช่น ธาลัสซีเมีย ก่อนการตั้งครรภ์

รายละเอียด
06

Genetic Consultation

ปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์เพื่อแปลผลและวางแผนสุขภาพ

รายละเอียด
Female Doctor and Specialist
Trusted Medical Partner

ร่วมงานกับโรงพยาบาลและศูนย์การแพทย์ชั้นนำกว่า 80 แห่งทั่วประเทศ

ห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์
ที่ออกแบบเพื่อครอบครัวคุณ

เราเชื่อว่าการดูแลสุขภาพที่ดีที่สุดเริ่มจากความเข้าใจในร่างกายตัวเอง GenoCare Lab จึงนำเทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) ระดับโลก มาให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรม โดยทีมแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ที่ได้รับการรับรอง

01

Certified Medical Experts

ทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ที่ได้รับการรับรองจากสมาคมพันธุศาสตร์มนุษย์

02

Modern Laboratory

ห้องปฏิบัติการมาตรฐาน ISO 15189 พร้อมเครื่องมือ NGS ระดับโลก

03

Privacy Protection

ข้อมูลพันธุกรรมและสุขภาพของคุณได้รับการคุ้มครองตามมาตรฐาน PDPA และ HIPAA

ความน่าเชื่อถือ
ที่วัดได้จริง

0K+
ตัวอย่างที่ผ่านการตรวจในห้องแล็บ
0.9%
ความแม่นยำของผลตรวจ NIPT
0+
โรงพยาบาลพันธมิตรทั่วประเทศ
0วัน
ระยะเวลาเฉลี่ยของการส่งผลตรวจ

บทความที่ น่าอ่าน

Uncategorized
27 Oct 2026 Tae

ตรวจโครโมโซม คัดกรองดาวน์ ต่างจากคาริโอไทป์และไมโครอาร์เรย์อย่างไร

บทความที่: 4 ตรวจโครโมโซม คัดกรองดาวน์ ตรวจโครโมโซม: วิธีตรวจต่างกันอย่างไร stแยกชื่อการตรวจโครโมโซมตามคำถามทางการแพทย์ เข้าใจ NIPT คาริโอไทป์ และไมโครอาร์เรย์ก่อนปรึกษาแพทย์ schromosome-screening-methods Alt text: ภาพอธิบายการตรวจแต่ละแบบตอบอะไร โดยแยกหัวข้อ NIPT คาริโอไทป์ และไมโครอาร์เรย์ คำบรรยายภาพ:...

อ่านบทความ
Uncategorized
27 Oct 2026 Tae

ตรวจ Nipt แล้วอ่านผลอย่างไร: ความเสี่ยงต่ำ สูง และไม่สรุปผล

บทความที่: 3 ตรวจ Nipt ตรวจ NIPT: วิธีอ่านรายงานผล อ่านองค์ประกอบรายงาน NIPT อย่างเป็นขั้นตอน แยกผลคัดกรองจากคำวินิจฉัย และเตรียมคำถามเมื่อผลสูงหรือไม่สามารถสรุปผลได้ nipt-result-reading NIPT อย่างเข้าใจ โดยแยกหัวข้อ ความเสี่ยงต่ำ ความเสี่ยงสูง และไม่สรุปผล คำบรรยายภาพ:...

อ่านบทความ
Uncategorized
27 Oct 2026 Tae

ตรวจ นิฟ ต้องเตรียมตัวอย่างไร ตั้งแต่นัดหมายจนถึงวันเจาะเลือด

บทความที่: 2 ตรวจ นิฟ ตรวจนิฟ: เตรียมตัวก่อนวันนัด รายการเตรียมตัวก่อนตรวจนิฟ ข้อมูลที่ควรแจ้งผู้ให้บริการ การจัดการวันนัด และวิธีวางแผนรับผลโดยไม่เปลี่ยนยาด้วยตนเอง nif-visit-preparation 02-nif-visit-preparation.jpg ภาพอธิบายเตรียมตัวก่อนตรวจนิฟ โดยแยกหัวข้อ เอกสาร ประวัติ และวันนัด เตรียมตัวก่อนตรวจนิฟ — ภาพอธิบายแนวคิด...

อ่านบทความ
ดูบทความทั้งหมด

ครอบครัวจริง
เรื่องราวจริง

ฟังเสียงจากครอบครัวที่ไว้วางใจ GenoCare Lab ในทุกช่วงเวลาสำคัญของชีวิต

"พวกเราตัดสินใจตรวจ NIPT ที่ GenoCare ตั้งแต่ 11 สัปดาห์ ทีมงานอธิบายทุกอย่างละเอียดและให้กำลังใจตลอด ผลตรวจออกเร็ว อ่านง่าย ลดความกังวลไปได้มาก"

PN
คุณพัชรินทร์ นพรัตน์แม่ลูกหนึ่ง · กรุงเทพฯ

"ตรวจ Carrier Screening ก่อนแต่งงาน พบว่าทั้งคู่เป็นพาหะธาลัสซีเมีย ทีมแพทย์ของ GenoCare ช่วยวางแผน IVF + PGT จนได้ลูกที่แข็งแรง"

SW
คุณสมชาย และคุณวริศราคู่สมรส · เชียงใหม่

"ประทับใจมากกับ Genetic Counselor ที่ใจเย็น อธิบายเข้าใจง่าย ไม่ทำให้กังวลเกินเหตุ ทำให้ตัดสินใจได้อย่างมั่นใจ"

KP
คุณกานต์ ปิยะภักดีคุณแม่มือใหม่ · ภูเก็ต

"การตรวจสะดวกมาก เก็บเลือดที่บ้านได้ ผลตรวจส่งผ่านแอปอ่านได้ทุกที่ คุ้มราคา ที่สำคัญคือใจกับลูกค้าจริงๆ"

TR
คุณธิติรัตน์ รุ่งสว่างคุณแม่ลูกสอง · ขอนแก่น

"เราอายุ 39 พยายามมีลูกมาหลายปี ทีมของ GenoCare ช่วยตรวจ Fertility และวางแผนทุกขั้นตอน วันนี้ลูกชายอายุ 8 เดือนแล้วค่ะ"

NM
คุณนภัสสร มงคลชัยคุณแม่หลัง 35 · นนทบุรี

"พวกเราตัดสินใจตรวจ NIPT ที่ GenoCare ตั้งแต่ 11 สัปดาห์ ทีมงานอธิบายทุกอย่างละเอียดและให้กำลังใจตลอด ผลตรวจออกเร็ว อ่านง่าย ลดความกังวลไปได้มาก"

PN
คุณพัชรินทร์ นพรัตน์แม่ลูกหนึ่ง · กรุงเทพฯ

"ตรวจ Carrier Screening ก่อนแต่งงาน พบว่าทั้งคู่เป็นพาหะธาลัสซีเมีย ทีมแพทย์ของ GenoCare ช่วยวางแผน IVF + PGT จนได้ลูกที่แข็งแรง"

SW
คุณสมชาย และคุณวริศราคู่สมรส · เชียงใหม่

"ประทับใจมากกับ Genetic Counselor ที่ใจเย็น อธิบายเข้าใจง่าย ไม่ทำให้กังวลเกินเหตุ ทำให้ตัดสินใจได้อย่างมั่นใจ"

KP
คุณกานต์ ปิยะภักดีคุณแม่มือใหม่ · ภูเก็ต

"การตรวจสะดวกมาก เก็บเลือดที่บ้านได้ ผลตรวจส่งผ่านแอปอ่านได้ทุกที่ คุ้มราคา ที่สำคัญคือใจกับลูกค้าจริงๆ"

TR
คุณธิติรัตน์ รุ่งสว่างคุณแม่ลูกสอง · ขอนแก่น

"เราอายุ 39 พยายามมีลูกมาหลายปี ทีมของ GenoCare ช่วยตรวจ Fertility และวางแผนทุกขั้นตอน วันนี้ลูกชายอายุ 8 เดือนแล้วค่ะ"

NM
คุณนภัสสร มงคลชัยคุณแม่หลัง 35 · นนทบุรี

คำถาม ที่พบบ่อย

คำตอบจากทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญสำหรับคำถามที่คุณอาจกำลังสงสัย

การตรวจ DNA แต่ละประเภทใช้เวลาต่างกัน NIPT ใช้เวลาประมาณ 7-10 วัน, Carrier Screening ประมาณ 2-3 สัปดาห์, และ Whole Exome Sequencing ประมาณ 4-6 สัปดาห์ โดยขั้นตอนการเก็บตัวอย่างใช้เวลาไม่เกิน 10 นาที และผลตรวจจะถูกส่งผ่านระบบดิจิทัลที่ปลอดภัย
การตรวจ DNA ส่วนใหญ่ไม่ต้องงดน้ำงดอาหาร และสามารถตรวจในเวลาใดของวันก็ได้ เพียงนำบัตรประชาชนหรือพาสปอร์ตมาด้วย หากเป็นการตรวจ NIPT ควรอยู่ในช่วงอายุครรภ์ตั้งแต่ 10 สัปดาห์ขึ้นไป สำหรับการตรวจ Fertility อาจมีคำแนะนำเฉพาะที่แพทย์จะแจ้งล่วงหน้า
ความแม่นยำขึ้นอยู่กับชนิดการตรวจ NIPT มีความแม่นยำสูงถึง 99% สำหรับกลุ่มอาการดาวน์, Carrier Screening มีความไวที่ 95-99% ขึ้นกับยีนที่ตรวจ และ Karyotyping ให้ผลที่แน่นอน 99.9% เราใช้เครื่องมือ NGS ระดับโลกร่วมกับการควบคุมคุณภาพแบบสองครั้ง เพื่อให้มั่นใจในความแม่นยำสูงสุด
การตรวจ DNA ส่วนใหญ่ที่เราให้บริการเป็น Non-Invasive คือใช้เลือดหรือน้ำลายเล็กน้อย ไม่มีความเสี่ยงต่อผู้รับการตรวจหรือทารกในครรภ์ หากมีกรณีที่จำเป็นต้องใช้วิธี Invasive เช่น เจาะน้ำคร่ำ ทีมแพทย์จะอธิบายความเสี่ยง และทางเลือกอย่างละเอียดก่อนตัดสินใจร่วมกัน
เราปฏิบัติตามมาตรฐาน PDPA, HIPAA และ ISO 27001 อย่างเคร่งครัด ข้อมูลของคุณจะถูกเข้ารหัสและจัดเก็บในเซิร์ฟเวอร์ที่ปลอดภัย เข้าถึงได้เฉพาะทีมแพทย์ที่ได้รับอนุญาตเท่านั้น คุณมีสิทธิ์ขอลบหรือเรียกดูข้อมูลของคุณเองได้ตลอดเวลา และเราไม่เคยแบ่งปันข้อมูลของคุณกับบุคคลที่สามโดยไม่ได้รับความยินยอม
ค่าใช้จ่ายเริ่มต้นที่ประมาณ 8,000 บาทสำหรับ Carrier Screening พื้นฐาน, 15,000-25,000 บาทสำหรับ NIPT, และ 35,000 บาทขึ้นไปสำหรับ Whole Exome Sequencing ทั้งนี้ราคาขึ้นอยู่กับแพ็กเกจที่เลือก และสามารถผ่อนชำระได้ในบางแพ็กเกจ กรุณาติดต่อทีมงานเพื่อรับใบเสนอราคาที่เหมาะสมกับคุณ

Start Your Healthy Family Journey Today

เริ่มต้นการเดินทางสู่ครอบครัวที่แข็งแรง ด้วยการตัดสินใจอย่างมีข้อมูล